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关于2022年新冠疫苗接种查询(精选范文6篇)

时间:2022-05-18 08:00:03 来源:网友投稿

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2020年新冠疫苗接种查询6篇

2020年新冠疫苗接种查询篇1

2021年新冠肺炎疫苗接种知识大全   新冠病毒疫苗接种问答30问

 
一、现阶段,新冠病毒疫苗接种的重点人群包括哪些?
我国新冠疫情形势与国外不同,疫苗使用策略也不一样。新冠病毒疫苗接种的主要策略需要结合国内疫情形势和防控工作目标来考虑。当前,重点人群接种疫苗的意义,一方面是对这部分人群起到保护作用,另一方面有利于“外防输入、内防反弹”,有利于我国总体疫情防控。
现阶段,新冠病毒疫苗接种的重点人群主要包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的行业人员;前往中高风险国家或者地区工作、学习等人员。
 二、新冠病毒疫苗有必要接种吗?
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力,对新冠病毒是易感的,感染发病后,有的人还会发展为危重症,甚至造成死亡。接种疫苗后,一方面绝大部分人可以获得免疫力;另一方面,通过有序接种新冠病毒疫苗,可在人群中逐步建立起免疫屏障,阻断新冠肺炎的流行。
 三、新冠病毒疫苗怎么打,去哪儿打?
新冠病毒疫苗的接种都是在当地卫生健康行政部门批准的接种单位进行。通常情况下,接种单位设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。如果接种涉及到一些重点对象比较集中的部门或企业,当地也会根据情况设立一些临时接种单位。 
辖区卫生健康行政部门或者疾病预防控制机构也会按要求公布可以进行新冠病毒疫苗接种的接种单位,包括地点、服务时间,请大家关注相关信息发布平台。
大多数重点人群的接种,由重点人群所在的单位组织摸底、预约,并协助开展接种工作。对于前往中高风险国家或者地区工作、学习的个人,可关注当地新冠病毒疫苗接种的相关服务信息。
四、接种疫苗都有哪些禁忌?
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。因为大多数禁忌都是暂时的,所以当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。
在新冠病毒疫苗接种方案、接种指南未作具体规定之前,新冠病毒疫苗的接种禁忌按疫苗说明书执行。通常接种疫苗的禁忌包括:1.对疫苗或疫苗成分过敏者;2.患急性疾病者;3.处于慢性疾病的急性发作期者;4.正在发热者;5.妊娠期妇女。
 五、如何发现、把握接种疫苗禁忌?
在操作实施过程中,如果接种第一剂次疫苗出现严重过敏反应,且不能排除是疫苗引起的,则不建议接种第二剂次。要了解疫苗成分,对疫苗成分既往有过敏者不能给予接种。
接种时,接种医生应仔细询问受种者的健康状况及既往过敏史。受种者要如实向接种医生报告身体健康状况及疾病史、过敏史等。要把疫苗禁忌列入知情同意书中。
 六、接种新冠病毒疫苗后不用再戴口罩吗?
在人群免疫屏障没有建立起来之前,即使部分人群接种了疫苗,大家的防控意识和防控措施也不能放松。一方面,疫苗免疫成功率不是100%,在流行期间还会有较少部分已接种的人可能发病。另外一方面,在没有形成免疫屏障的情况下,新冠病毒依然容易传播。因此,接种疫苗后还是应该继续佩戴口罩,特别是在公共场所、人员密集的场所等;其他防护措施如手卫生、通风、保持社交距离等,也需要继续保持。
七、如何通过接种疫苗在人群中形成群体免疫?
不同传染病的传染力不一样,阻断传染病流行的人群免疫力水平也不一样。一般而言,传染病的传染力越强,则需要越高的人群免疫力。例如,麻疹和百日咳传染力较强,如果要阻断它们的流行,人群免疫力要达到90%-95%;而消灭天花和脊髓灰质炎,人群免疫力要达到80%以上。人群免疫力达到上述阈值,也就建立了阻断麻疹、百日咳、天花和脊髓灰质炎传播的免疫屏障。
人群免疫力跟疫苗保护效力和疫苗的接种率呈正比。因此,要达到足够的人群免疫力,需要有足够高的接种率,也就是绝大多数人都接种疫苗。反之,如果不接种的人比较多或大多数人不愿去接种,就形成不了牢固的免疫屏障,有传染源存在时,容易出现疾病的传播。
八、新冠病毒疫苗是否需要冷链?如何保证新冠病毒疫苗在运输和存储过程安全有效?
疫苗是一种生物制品。要保证生物制品质量,必须要在规定的冷链状态下储存、运输。新冠病毒疫苗也应如此。《疫苗管理法》《疫苗储存和运输管理规范》《预防接种工作规范》对于疫苗储运的冷链要求都有具体规定。
疫苗运输时,疫苗运输企业在运输过程中要定时监测、记录温度,保证疫苗处于规定的温度环境。疫苗接收时,接收单位要索取、检查本次运输过程温度监测记录。
疫苗存储过程中,疾控机构和接种单位采用温度计或自动温度记录仪对储存疫苗的冰箱进行温度监测,每天上午和下午各测温1次(间隔不少于6小时),并填写冷链设备温度记录表。
疫苗使用过程中,接种单位采用冰箱、冷藏箱(包)储存疫苗,在存放、取用疫苗时应当及时关闭冰箱、冷藏箱(包)门/盖,并尽可能减少开启冷藏设备的次数。
各相关单位要严格遵守上述各环节的规范要求,才能使疫苗处于全程冷链状态,疫苗的质量才能得到保障。
 
 九、疑似预防接种异常反应是指什么?包括哪些情形?
疑似预防接种异常反应(英文简称AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,又称疑似疫苗不良反应。包括以下几种情形:疫苗不良反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、心因性反应、偶合症(偶合反应)。
 十、什么叫疫苗不良反应?
疫苗不良反应指因疫苗本身特性引起的与预防接种目的无关或者意外的反应,与受种者个体差异有关。疫苗不良反应包括一般反应和异常反应。一般反应主要指受种者发生的一过性、轻微的机体反应,如接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应,发烧、乏力、头痛等全身反应。异常反应主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应,罕见发生,如急性严重过敏性反应等。
 十一、什么是心因性反应?
心因性反应指在接种疫苗后,因受种者心理因素发生的反应,主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致,无器质性损害,与疫苗无关。有的是“晕针”样表现,有的是“癔症”样表现。群体性预防接种活动时可出现群体心因性反应。
 十二、偶合反应是怎么回事?
偶合症(偶合反应)是指疫苗接种过程中,受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期,疫苗接种后巧合发病。因此,偶合症(偶合反应)不是疫苗接种引起的,与疫苗无关,也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断,需要及时报告,也需要疾控等机构进行调查、调查诊断专家组做出诊断。
 十三、哪些情形不属于预防接种异常反应?
预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。下列情形不属于预防接种异常反应:一般反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症(偶合反应)、心因性反应。
 十四、我国疑似预防接种异常反应监测是如何开展的?
《疫苗管理法》《全国疑似预防接种异常反应监测方案》《预防接种异常反应鉴定办法》等法律法规均对疑似预防接种异常反应(疑似疫苗不良反应)监测、报告有明确的规定。
具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、报告的内容、报告的时限,规定需要启动调查的疑似疫苗不良反应标准,而且异常反应的诊断需由调查诊断专家组完成,鉴定需由省、市级医学会来完成。疑似疫苗不良反应的监测是通过中国疾控中心建立的监测信息系统实现,疾控机构和药品不良反应监测机构实现信息共享。各级疾控机构和药品不良反应监测机构也会对监测的信息,定期进行分析和评估。如果遇到重大事件,会进行及时分析和评估。
我国疫苗不良反应的系统、规范监测,起步于2005年。随着工作的开展和深入,疫苗不良反应监测水平有了很大的提高。2011年和2014年分别通过世界卫生组织(WHO)对我国国家疫苗监管体系中不良反应监测部分的能力评估,疫苗不良反应各项监测指标达到或超过WHO评估标准。
 
 十五、目前我国应用的新冠病毒疫苗保护持久性如何?
新冠病毒疫苗属于新研发并投入使用的疫苗,需要大规模接种之后的持续监测和相关研究,以积累更多的科学证据,评估新冠病毒疫苗的保护持久性。
 十六、不同厂家的新冠病毒疫苗,可以替代接种吗?
目前尚无关于不同厂家或不同种类新冠病毒疫苗可以替代接种的证据。建议现阶段使用同一厂家的同品种疫苗完成接种。
十七、新冠病毒疫苗接种过程中需要注意些什么?
在疫苗接种过程中,受种者应注意并配合做好以下事项:
接种前,应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。
接种时,需携带相关证件(身份证、护照等),并根据当地防控要求,做好个人防护,配合现场预防接种工作人员询问,如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。
接种后,需留观30分钟;保持接种局部皮肤的清洁,避免用手搔抓接种部位;如发生疑似不良反应,报告接种单位,需要时及时就医。
 十八、为什么接种完疫苗后要留观半个小时?
接种疫苗后,可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况。严重危及生命安全的急性过敏反应多在接种后30分钟内发生。如发生急性过敏反应,可以在现场及时采取救治措施。晕厥也大多出现在接种后半小时内,如接种后立即离开留观现场,可能会因晕厥给受种者造成意外伤害。因此,受种者在接种疫苗后需要在接种单位指定区域留观半小时。
 十九、新冠病毒疫苗在人体内是如何发挥作用的?
接种疫苗后,人体会产生保护性抗体,有的疫苗还会让人体产生细胞免疫,形成相应的免疫记忆。这样,人体就有了对抗疾病的免疫力。一旦有新冠病毒侵入人体,疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病毒,而免疫记忆也很快调动免疫系统发挥作用,让病毒无法在体内持续增殖,从而达到预防疾病的目的。
 二十、接种疫苗后,多久才能产生抵抗新冠病毒的抗体?
根据前期新冠病毒灭活疫苗临床试验研究,接种第二剂次灭活疫苗大约两周后,接种人群可以产生较好的免疫效果。
 二十一、新冠病毒发生变异后,接种新冠病毒疫苗还有作用吗?
病毒是最简单的生物之一,它的增殖要依靠活的细胞。在增殖过程中,病毒会发生变异。从全球对新冠病毒变异的监测情况看,目前尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。不过,世界卫生组织、各国研究机构、疫苗生产企业等都在密切关注新冠病毒变异情况,也在开展相关研究,这将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。
 二十二、普通老百姓如果有新冠病毒疫苗接种意愿,是否可以报名接种?
我国目前接种的策略是按照“两步走”方案,第一步是重点人群的接种。第二步,随着疫苗获批上市,疫苗产量的逐步提高,将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种,符合条件的公众都能实现“应接尽接”,逐步在人群当中构筑起人群的免疫屏障,控制新冠肺炎在国内的流行。
二十三、没有列入重点人群,尚未接种新冠病毒疫苗的人,需要采取何种防护措施?
我国目前接种的策略是按照“两步走”方案,第一步是重点人群的接种,第二步是其他人群的接种。在新冠疫情防控过程中,我国已经实行的非疫苗防控措施都是非常有效的。对公众来说,虽然可能暂时没有接种疫苗,但仍有很多有效的防控手段,比如戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等。
 二十四、新冠病毒疫苗接种常见的不良反应有哪些?
从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息,新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。常见的不良反应,主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等,也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。
 二十五、什么因素可能会影响新冠病毒疫苗的接种效果?
通常情况下,病原体、疫苗特性、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。在疫苗的研发和使用过程中,为保证预防接种效果,上述影响因素均在考虑的范围内。新冠病毒疫苗作为一种全新的疫苗,相关因素对其效果的影响还有待进一步的观察和研究。
 二十六、曾经感染过新冠病毒是否还需要接种新冠病毒疫苗?
对于多数传染病,在感染病原体后,人体都会产生一定的免疫力,这部分人群通常不属于疫苗接种对象,如患天花、麻疹、风疹、水痘等疾病后不再属于疫苗接种对象。目前,虽然有感染过新冠病毒者发生二次感染的报道,但该问题尚属于个案并未普遍出现,仍有待后续更多研究才能得出结论。对于接种前已知的新冠肺炎确诊病例、无症状感染者,目前暂不建议接种新冠病毒疫苗;对于没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎,符合接种条件者均可接种疫苗。
 二十七、疫苗开始接种以后,我们的防控措施会不会调整?
对于个人来说,接种疫苗的保护效果不是100%,并且产生保护性抗体也需要一定的时间;对于群体来说,在没有形成免疫屏障的情况下,新冠病毒依然容易传播。所以,要防止新冠肺炎疫情反弹,现阶段其他各项防控措施仍然要坚持下去,包括戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等防护措施。
 二十八、新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作?
《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度。疫苗上市后,从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录,全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等,实现信息化管理的地区将及时录入电子信息系统,上述信息通过电子信息系统和其他方式实现疫苗流通和使用的全程追溯。
 二十九、是否需要先检测有无抗体,再决定是否接种新冠病毒疫苗?
人体中特定抗体的产生一般通过自然感染或者接种疫苗而获得。目前还不完全清楚抗体需要达到什么水平才可以起到预防新冠肺炎的作用。建议只要没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎,凡符合接种条件者均可以接种疫苗,无需在接种疫苗前检测是否存在抗体。
 三十、新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗需要每年接种?
通常情况下,病原体、疫苗特性、受种者状况等因素影响疫苗的预防接种效果。流感病毒变异比较快,流感疫苗保护效期较短,因此需要每年进行接种。现在新冠病毒虽然也发生了一定程度的变异,但根据世界卫生组织网站目前发布的信息,显示针对在英国和南非等国家出现的新冠病毒所发生的变异,没有证据表明现有的新冠病毒疫苗失效。新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗一样每年接种,需要继续针对病毒变异对疫苗接种效果的影响和疫苗的保护持久性等方面开展研究。

2020年新冠疫苗接种查询篇2

新冠疫苗(Vero细胞)接种知情同意书

【疾病简介】新冠作为急性呼吸道传染病已纳入《传染病防治法》规定的乙类传染病,按甲类传染病管理新冠肺炎主要经呼吸道飞沫和密切接触传播,在相对封闭的环境中可能存在气溶胶传播,人体感染新冠后可能会出现发烧、咳嗽等不同程度的临床症状,严重者会发展为肺炎,甚至死亡,该病毒致死率约为2%-4%,人群普遍易感,被感染者多为成年人,老年人和体弱多病者更易感染。

【疫苗介绍】该疫苗为灭活疫苗,上臂三角肌肌内注射,产品规格为0.5ml/支(瓶)接种新冠灭活疫苗(Vero细胞)可激机体产生抗新冠的免疫力,用于预防新冠感染所致的疾病。XX省新冠疫情防控工作领导小组依据《疫苗管理法》,决定实施本疫苗的紧急接种。

【接种对象】18-59岁的重点保障对象

【免疫程序】接种2剂次,间隔14-28天,推荐间隔28天每次接种剂量为0.5ml

【不良反应】

全身不良反应:

常见:乏力、发热、肌痛、腹泻、恶心、头痛

偶见:呕吐、下腹痛、腹胀、头晕、咳嗽、食欲减退、超敏反应、血压升高:

局部不良反应:

十分常见:疼痛

偶见:局部变色、肿胀、瘙痒、红斑、局部感觉减退、硬结。

【禁忌】

1、已知对本疫苗任何一种成分过敏者。

2、发热、急性疾病期患者及慢性疾病急性发作者。

【注意事项】

1、有以下情况者慎用:家族或个人有惊厥史者患慢性疾病者、有癫痛史者、过敏体质者;

2、注射人免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果;

3、接种后在现场留观30分钟后方可离开;

4、疫苗的保护效果并非100%少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质等因素有关。

本方已阅知上述知情同意书,确认受种者身体健康符合接种条件,自愿免费接种新冠灭活疫苗(Vero细胞)。

受种者姓名: 日 期:

接种前,已核对疫苗种类无误,所接种疫苗在有效期内。

签发人:

2020年新冠疫苗接种查询篇3

新冠疫苗接种倡议书

广大市民朋友:

新冠疫情发生以来,在市委市政府的坚强领导下,在全市人民的共同努力下,我市抗击疫情斗争取得了阶段性胜利。但是目前疫情形势依然严峻,防控工作仍然处于关键时期。接种新冠疫苗是常态化疫情防控期间预防传染、保障群众生命健康的重要举措。为建立人群免疫屏障,巩固疫情防控成果,现向广大XX市民发出如下倡议:

主动参与疫苗接种。国家推行全民免费接种,是坚持人民至上、生命至上的国家战略,也是全民福利,对自己而言是健康,对家人而言是关爱,对社会而言是责任。我们要正确认识疫苗的安全性和有效性,积极响应号召,争当主动接种的践行者,主动参与到接种新冠疫苗的队伍中来。

正确了解接种知识。目前XX市使用的国产新冠灭活疫苗,灭活疫苗是传统经典的疫苗制备方式,属于成熟、可靠、经典的疫苗研发手段。接种第二剂次新冠灭活疫苗大约两周后,接种人群就可以产生较好的免疫效果,能有效的保障人民群众生命健康。广大市民要相信科学,不信不传,主动做好疫苗宣传工作。

持续落实防护措施。任何疫苗的保护效果都不能达到100%。现阶段,勤洗手、佩戴口罩、保持社交距离、做好个人防护仍是防控疫情最简单有效的措施。广大市民在完成疫苗接种后,要继续带头遵守疫情防控规定,保护自身和家人的生命健康安全。疫情面前不做旁观者,人人行动共筑健康长城。

希望广大城乡居民正确认识接种新冠疫苗的必要性和紧迫性,在完成自身接种的基础上,积极动员家人和朋友们参与接种新冠疫苗,筑牢全民防控新冠疫情的免疫屏障!

XXXX指挥部

2021年4月X日

2020年新冠疫苗接种查询篇4

接种新冠疫苗的打针故事

昨天,们全家人去所在的社区医院注射了第1针新冠疫苗。新冠疫苗共分为两针,第一针和第二钟相隔14天。接种疫苗排队的人很多,因为注射完之后要留置观查半个小时,所以每个疫苗接种点所能接种的人数是有限的。
接种疫苗很顺利,首先医生要咨询你一些问题,如果满足接种要求,就可以领取一张表格然后签字,再之后就排除注射了。
在接种疫苗之前,医生再三确认了的个人信息,然后让坐好。她从冰箱中拿出疫苗,再用针管抽取出来。一看到那细长的针头,胳膊上的肌肉又不自觉地开始绷紧了,鸡皮疙瘩蹭蹭蹭地窜了出来。的确,怕打针,从小就怕。看着那细长细长的针头一点点逼近稚嫩的胳膊,进入到的肉中,幼小的心灵忽又变得脆弱起来:“医生,你轻点儿打啊,慢慢儿地、慢慢儿地”可怜兮兮地乞求道。
“好,打的一点儿都不疼”医生很慈祥地说。对他充满了信任。
咬紧牙关,背过脸终于打完了,佯装没事儿地折回身来,面带微笑,从容离开,背地里却疼得龇牙咧嘴,偷偷抹去眼角渗出的几星泪花,暗自埋怨可恶的医生辜负了对他无限的信任,然后又觉得惭愧――丢人也这么不光明正大。
打过疫苗之后,们就去留观室观察了半个小时。期间,大家纷纷表示还没有感觉到疼痛就已经打好疫苗了。之前还有人说打疫苗是如何的疼,现在看来纯属是谣言。在留观的半个小时期间,大家也没有异样的感觉,有说有笑。留观结束后,还要量血压,没有问题就们就离开了。在那之后,也没有听到有人打疫苗后产生不良的反应。
打疫苗不仅仅是为了自己的健康着想,更是们国家疫情防控大局的需要,千万不要为他人的言语左右,一定要慎重对待。

2020年新冠疫苗接种查询篇5

新冠疫苗接种告知书

新冠肺炎作为急性呼吸道传染病已纳入规定的乙类传染病,按甲类传染病管理。随着疫情的蔓延,全球多个国家和地区相继出现暴发流行。新冠肺炎主要经呼吸道飞沫和密切接触传播,在相对封闭的环境中可能存在气溶胶传播。人体感染新型冠状病毒后可能会出现发烧、咳嗽等不同程度的临床症状,严重者会发展为肺炎,甚至死亡。人群普遍易感,被感染者多为成年人,老年人和体弱多病者似乎更容易被感染。目前国内研发的新冠疫苗在动的试验和临床试验中显示出良好的安全性和免疫原性。为预防、控制新冠肺炎疫情,决定对重点人群开展新型冠状病毒疫苗紧急接种服务,现将有关事项告知如下:

一、接种对象

紧急使用人群主要包括从事冷链、运输相关工作的从业人员,包括口岸检疫、国际航空空勤人员、货物运输、冷链装卸、搬运、运输、引航员、船舶代理外勤等登轮人员,以及商场超市、农贸市场销售等有关人员,抗疫一线医疗和防疫人员,拟赴疫情较严重国家或地区工作或学习培训人员,面临较高境外疫情风险的边境口岸工作人员,城市运行保障人员等,进口冷链食品主要入境口岸要尽早实施。

二、接种地点

辖区内卫生健康委指定的社区预防接种门诊。

三、接种流程

(一)申报登记

有意愿接种的对象配合相关行业主管部门和单位做好登记,并等待当地卫生健康委统筹安排到指定的社区预防接种门诊或临时接种点接种疫苗。

(二)接种服务流程

健康询问(预检)、信息登记、签暑《新型冠状病毒灭活疫苗接种知情同意书》、验证疫苗信息、接种疫苗、接种后现场留观30分钟。

(三)接种程序

基础免疫为2剂次,间隔14-28天。

(四)接种剂量、部位、途径

接种途径是肌肉注射,最佳部位为上臂外侧三角肌,每次0.5ml。

四、不良反应

常见不良反应:(1)一般接种后24小时内,注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒,多数情况下于2-3天内自行消失;(2)接种疫苗后可能出现一过性发热反应,短期内自行消失,不需处理。

罕见不良反应:(1)接种部位出现严重红肿;(2)重度发热反应。

极罕见不良反应:(1)局部无菌性化脓;(2)过敏性皮疹;(3)过敏性紫癜;(4)过敏性休克。

五、禁忌

(1)对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质过敏者,或以前接种本夜苗出现过敏者;

(2)严重慢性病、过敏体质者。

六、注意事项

1.接种医生询问您健康状况时,请如实合知相关信息;

2.属于严重过敏体质,既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应,或初次接种本疫苗出现过敏者,严禁接种本疫苗;

3.新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者;严重慢性病或慢性病急性发作期患者,药物不可控制的高血压者患有惊厥、癫病和进行性神经系统疾病史者;患有血小板减少症者或者出血性疾病患者;正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者,均不适合接种本疫苗;

4.处于哺乳期或妊娠期的妇女、在接种后3个月内有生育计划者请暂缓接种;

5.接种前有任何不适者建议暂级接种;

6.接种本夜苗后接种者应在现场观察至少30分钟;

7.由于个体差异,极少人可能发生严重过敏反应,如遇如心慌胸闷、气促气喘、头疼呕吐等不适症状,应及时告知接种医生,并到医院就诊;

8.接种当日避免注射部位沾水并注意局部卫生,以防诱发皮肤感染;

9.建议清淡饮食、多喝水,不要剧烈运动。

2020年新冠疫苗接种查询篇6

新冠疫苗接种现场工作方案

为保证新冠疫苗的接种质量和接种安全,保障接种现场有序开展、高效实施,特制定本方案。

一、临时接种点设置

(一)应根据《预防接种工作规范》要求,合理设置接种点,应有足够的空间进行受种者信息登记、疫苗接种、接种后留观用。按照属地管理原则,临时接种点须经当地县级及以上卫生健康主管部门确定认可。设在医疗机构的临时接种点要以指定与自愿申报相结合的原则设置。

(二)可依托集体单位医务室、办公室、教室等固定房屋设置,偏远或条件艰苦地区可通过搭建帐篷、方舱、移动预防接种车等,建立临时接种点。应标示工作流程,按照候诊、询问、登记、告知、接种、留观等功能进行分区。

(三)应至少配备2名具有资格的工作人员实施现场预防接种工作,并根据受种者数量适当增加人员。参加临时接种点新冠疫苗接种的工作人员应取得相应的资格或资质(执业医师、执业助理医师、执业护士等),应参加专业培训,并考核合格后方可从事新冠疫苗接种。从事预防接种异常反应处置的医疗卫生人员和相关工作人员需要接受预防接种异常反应紧急救治或急救培训。要有二级以上医院派驻的急诊急救医务人员,现场有 120 救护车提供转运保障。

(四)应配备用于储存疫苗的冷链设施设备,确保疫苗在冷藏条件下储存和运输。

(五)应配备与受种者数量相适应的注射器材、消毒药品和器械等。

(六)应配备必须的急救药品和器材,加强管理和定期核查。制定疑似预防接种异常反应应急预案。

(七)应配备具有使用免疫规划信息系统的电脑、扫码、打印机等设备设施,接入互联网,通过计算机录入,上报疫苗接种个案相关信息。应提前在XX省免疫规划信息系统做好接种单位及人员的注册工作

二、接种现场组织

(一)区联防联控机制(疫情防控指挥部、领导小组) 负责新冠疫苗临时接种点的设置和安排,建立多部门协调机制,成立组织领导、专业技术、疑似预防接种异常反应处置、宣传、督导、后勤保障等小组,明确各部门职责,做好人员培训、宣传教育、物资调用等工作。

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